Kenali dan Cegah Thalassemia untuk Generasi Sehat

Thalassemia adalah kelainan darah yang diturunkan secara genetik dan menyebabkan tubuh tidak dapat memproduksi hemoglobin secara normal. Hemoglobin merupakan bagian penting dalam sel darah merah yang berfungsi membawa oksigen ke seluruh tubuh. Akibatnya, penderita thalassemia dapat mengalami anemia atau kekurangan darah.

Thalassemia bukan penyakit yang disebabkan oleh makanan, gaya hidup, maupun infeksi, melainkan berkaitan dengan faktor genetik yang diwariskan dari orang tua. Seseorang yang memiliki sifat pembawa (carrier) thalassemia umumnya dapat hidup sehat dan tidak menunjukkan gejala berat, tetapi sifat tersebut dapat diwariskan kepada anak.

Kenali Gejalanya

Gejala thalassemia dapat berbeda-beda sesuai jenis dan tingkat keparahannya. Beberapa tanda yang perlu diperhatikan antara lain mudah lelah, lemas, pucat, pertumbuhan anak terhambat, perut membesar akibat pembesaran limpa atau hati, serta sering mengalami anemia.

Pada thalassemia yang berat, penderita dapat membutuhkan transfusi darah secara rutin dan pemantauan kesehatan dalam jangka panjang.

Jenis Thalassemia

Secara umum, thalassemia dibedakan menjadi thalassemia alfa dan thalassemia beta. Berdasarkan tingkat keparahannya, kondisi ini juga dapat berupa pembawa sifat, thalassemia intermedia, hingga thalassemia mayor yang membutuhkan penanganan medis secara rutin.

Bagaimana Cara Mencegahnya?

Karena thalassemia merupakan penyakit genetik, pencegahan terutama dilakukan dengan mengetahui status pembawa sifat thalassemia. Pemeriksaan atau skrining thalassemia sangat penting, khususnya bagi pasangan yang akan menikah atau merencanakan kehamilan.

Jika kedua pasangan merupakan pembawa sifat thalassemia, terdapat risiko anak mengalami thalassemia. Oleh karena itu, konseling genetik dan pemeriksaan kesehatan sebelum menikah atau sebelum merencanakan kehamilan dapat membantu pasangan memahami risiko dan menentukan langkah yang tepat.

Pengobatan Thalassemia

Penanganan thalassemia disesuaikan dengan kondisi dan tingkat keparahan pasien. Pada thalassemia berat, pengobatan dapat meliputi transfusi darah rutin, terapi kelasi besi untuk mengatasi penumpukan zat besi, serta pemantauan dan penanganan komplikasi. Beberapa pasien tertentu dapat menjadi kandidat untuk transplantasi sel punca sesuai penilaian dokter.

Pemeriksaan dan pengobatan perlu dilakukan secara teratur di fasilitas pelayanan kesehatan agar kondisi pasien dapat dipantau dengan baik.

Mari kenali thalassemia, lakukan pemeriksaan bila diperlukan, dan ketahui status pembawa sifat sejak dini.